Cenniki do pobrania
Menu
- RT-PCR COVID-19
- Zakrzepica / poronienia samoistne
- Farmakogenetyka - metabolizm leków
- PCR-zakażenia układu moczowo-płciowego
- PCR-zakażenia układu oddechowego
- PCR-zakażenia ogólnoustrojowe
- Markery nowotworowe
- Markery genetyczne
- Badania nowotworów
- Ustalanie ojcostwa
- Pakiety badań
- Badania PCR
- OPCJA "CITO"- badanie ekspresowe
- Zestaw pobraniowy
- WZW-Wirusowe Zapalenie Wątroby
- Nowości
- Promocje
Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem: 
Opcje przeglądania
Producent
Cena
-
od
do
Przy pomocy genetyki można laboratoryjnie zbadać, czy dana osoba jest narażona w przyszłości na wystąpienie chorób, którymi byli obciążeni jej przodkowie. Markery genetyczne to charakterystyczne właściwości danego osobnika, wykorzystywane do określenia jego genotypu. Dzięki nowoczesnej medycynie można sprawdzić swoje predyspozycje do nowotworów i wielu innych chorób.
Zakrzepica PAKIET#22-6 mutacji: PtF2,VLeidenF5, MTHFR, PAI1+R2 (1)
Pakiet badań wykrywający 6 mutacji w 4 genach:
- czynnika V Leiden, allel R2 czynnika V (His1299Arg), protrombiny F2, MTHFR (C677T, A1298C), PAI1 -675 4G/5G
badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych, badania CITO do 5 dni
Wysyłka w: 24 godziny
PAKIET#21- rak piersi/jajnika i inne: 21 mutacji w 9 genach: BRCA1/2, PALB2, CHEK2, PHB, NBS1, NOD, CDKN2A, CYP1B1
Pakiet 18 mutacji w 9 genach, warunkujących predyspozycje do różnych nowotworów.
Badane geny: BRCA1, BRCA2, PALB2, PHB, NOD2, NBN (NBS1), CHEK2, CDKN2A, CYP1B1
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica-ANXA5-M2 dwa badania (ONA+ON)- Poronienia samoistne
Badanie obojga partnerów- określanie haplotypów ANXA5
zakrzepica, poronienia samoistne
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica Pakiet#25 po poronieniach (2xANXA5,F5-VLeiden, MTHFR, F2-Pt, PAI1, R2F5)
Pakiet#25 PO PORONIENIACH
10 markerów genetycznych dla niej i dla niego - ustalanie przyczyn poronień samoistnych
2xANXA5-M2, V Leiden F5, R2F5, Protrombina F2, 2xMTHFR, PAI1
badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND #66544 (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)
Wysyłka w: 24 godziny
XY-test PCR- identyfikacja płci
określanie płci materiału biologicznego przesłanego do laboratorium
bloczek parafinowy, kosmówka, inny
termin badania: do 10 dni rob. badania CITO do 3 dni rob.
Wysyłka w: 24 godziny
AZF mikrodelecje Y (azoospermia i oligozoospermia)
AZF - bezpłodność / niepłodność męska (azoospermia i oligozoospermia)
Identyfikacji mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255).
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego
Wrażliwość na androgeny- badanie ilości powtórzeń CAG w genie AR
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Łysienie androgenowe ARrs6152
Łysienie androgenowe- polimorfizm rs6152 genu AR receptora androgenowego
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
ApoB - hipercholesterolemia rodzinna
Hipercholesterolemia rodzinna - mutacja w genie ApoB
Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych,
Wysyłka w: 24 godziny
CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)
CYP2C19- określanie haplotypów CYP2C19*2 i*3, określających metabolizm Klopidogrel'u i innych leków
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych
badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)
Wysyłka w: 24 godziny
CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)
CYP2C9- określanie haplotypów CYP2C9*2 i*3, określających metabolizm warfaryny, siponimod (Mayzent) i innych leków
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych
badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)
Wysyłka w: 24 godziny
FLT3/NPM1 - AML ostra białaczka szpikowa
mutacje somatyczne w genach FLT3 i NPM1 - czynniki prognostyczne w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Wysyłka w: 24 godziny
Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej
DPYD - polimorfizm genu dehydrogenazy dihydropirymidynowej.
warianty DPYD warunkujące zwiększone ryzyko toksyczności terapii za pomocą 5-fluorouracylu oraz jego prekursorów
materiał do badań: krew EDTA, wymazy policzkowe
wyniki: do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny
TPMT- określanie haplotypów TPMT*1,*2,*3A,*3B,*3C określających metabolizm tiopuryny (merkaptopuryna i tioguanina) i azatiopryny
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD
badanie genetyczne krwi lub szpiku w kierunku mutacji somatycznych w genie FLT3 w celu zastosowania terapii celowanej gilterytynibem (Xospata) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u osób dorosłych.
Wysyłka w: 24 godziny
GJB2 koneksyna mutacja 35delG- niedosłuch wrodzony
Niedosłuch wrodzony - mutacja 35delG genu GJB2
Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych
Badania z certyfikatem jakości EQA Instand
Wysyłka w: 24 godziny
BRCA1+BRCA2+zakrzepica F2/F5+MTHFR -PAKIET#24 - Bezpieczna antykoncepcja i HTZ
BEZPIECZNA antykoncepca hormonalna, BEZPIECZNA hormonalna terapia zastępcza
terapia hormonalna jest niebezpieczna dla osób, które mają genetyczne predyspozycje do raka piersi i/lub jajnika oraz zakrzepicy.
badane mutacje: BRCA1, BRCA2, F5-czynnika V Leiden, F2-protrombiny, MTHFR
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32
Badanie krwi na obecność grzybów Candida oraz genetycznie uwarunkowanej nietolerancji laktozy.
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Kiedy stosuje się markery genetyczne?
Te narzędzia diagnostyczne wykorzystuje się do badania osób, które potencjalnie mogą być bardziej narażone niż inne na wystąpienie konkretnej jednostki chorobowej. Przykładowo, predyspozycje do zakrzepicy mogą być dziedziczne – dlatego jeśli pacjent miał tę chorobę w rodzinie, można upewnić się, w jakim stopniu będzie mu ona zagrażała w przyszłości i wdrożyć środki zaradcze.
Predyspozycje do jakich chorób można zbadać?
Oprócz wspomnianych wyżej nowotworów, można też zbadać się pod kątem potencjalnego ryzyka wystąpienia innych chorób. Przykładowo, predyspozycje do hemochromatozy wykazane w teście mogą sprawić, że pacjent będzie bardziej wyczulony na jej pierwsze objawy i wdroży szybkie leczenie, które wydłuży jego życie. Inną sytuacją wzmagającą czujność, są predyspozycje do zespołu Gilberta – to choroba, z którą można normalnie żyć, pod warunkiem unikania sytuacji powodujących wzrost bilirubiny we krwi.
Popularne predyspozycje chorobowe
Niektóre choroby cywilizacyjne są bardzo rozpowszechnione. Przykładowo, predyspozycje do miażdżycy wykazane przy pomocy markerów, mogą pomóc pacjentowi w zmianie nawyków życiowych, i tym samym uchronić go przed przykrymi konsekwencjami. Podobnie jak wykryte wcześnie predyspozycje do nadciśnienia dają mu czas na to, aby zmodyfikował swój tryb życia i unikał czynników powodujących wzrost ciśnienia.