Cennik
Menu
- RT-PCR COVID-19
- Zakrzepica / poronienia samoistne
- Farmakogenetyka - metabolizm leków
- PCR-zakażenia układu moczowo-płciowego
- PCR-zakażenia układu oddechowego
- PCR-zakażenia ogólnoustrojowe
- Markery nowotworowe
- Markery genetyczne
- Badania nowotworów
- Ustalanie ojcostwa
- Pakiety badań
- Badania PCR
- OPCJA "CITO"- badanie ekspresowe
- Zestaw pobraniowy
- WZW-Wirusowe Zapalenie Wątroby
- Nowości
- Promocje
Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem: 
Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD
Wysyłka w:
24 godziny
Opis
Badanie genetyczne w kierunku mutacji somatycznych w genie FLT3
Wykazano, że u 30-40% pacjentów z ostrą białaczką szpikową z prawidłowym kariotypem (AML-NK), występują mutacje FLT3-ITD (internal tandem duplication) w obrębie genu FLT3 (fms-podobnej kinazy tyrozynowej 3) polegające na duplikacji/insercji kilku lub nawet kilkudziesięciu nulkeotydów. Natomiast, 5-10% pacjentów ALM-NK posiadało zmiany w domenie tej kinazy spowodowane mutacjami FLT3-TKD, a w szczególności kodonów Asp835 i Ile836.Produkt leczniczy Xospata (gilterytynib) jest wskazany w monoterapii nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej AML (ang. acute myeloid leukaemia) z mutacją FLT3 u dorosłych pacjentów.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała ten lek u pacjentów z AML, którzy mają mutację FLT3 i których choroba powróciła lub nie poprawiła się po poprzednim leczeniu, mają złe rokowania i możliwości leczenia są ograniczone. Wykazano, że Xospata przedłuża życie pacjentów w porównaniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi. Działania niepożądane leku Xospata to działania, których oczekuje się od leków tej klasy i uważa się, że można je opanować. W związku z tym EMA zdecydowała, że korzyści płynące ze stosowania preparatu Xospata przewyższają ryzyko i może on zostać dopuszczony do stosowania w UE.
Badanie genetyczne obejmuje wykrywanie mutacji:
- FLT3-ITD - mutacje duplikacji i insercji w kodonach 572-609, a w szczególności p. E598_Y599insDVDFREY.
- FLT3-TKD - Asp835Tyr/His/Asn oraz Ile836del
>>ustalanie statusu mutacji NPM1/FLT3 dla pacjentów z AML-NK
Materiał do badań : krew EDTA, szpik kostny
Metodyka badań: qualitative PCR, CAPS, ACRS-PCR, sekwencjonowanie Sangera
Bezpłatny zestaw pobraniowy zawiera: formularz zlecenia, instrukcję pobierania i probówko-strzykawkę na krew. Jeżeli do badań pobrany ma być inny materiał, prosimy o te informacje w "Uwagach do zamówienia".
Jak wykonać badanie po otrzymaniu zestawu pobraniowego do krwi?W celu pobrania próbki krwi należy udać się np. do punktu pobrań, laboratorium analitycznego lub pielęgniarki lekarza rodzinnego. Krew w ilości ok.2ml należy pobrać z żyły do probówko-strzykawki z EDTA jako antykoagulantem (tak jak do morfologii). Nie trzeba być na czczo. Próbkę najlepiej przesłać kurierem lub dostarczyć do laboratorium osobiście. Krew powinna być dostarczona do laboratorium do 2 dni. Do badań metodą genetyczną nie jest wymagany transport w warunkach chłodniczych. Przed wysłaniem, próbkę można przechowywać do 3 dni w chłodziarce (ok.+5'C). Krwi nie wolno zamrażać.
Produkty powiązane
Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny
Cena:
370,00 zł
MTHFR - polimorfizmy 677C>T oraz 1298A>C
Cena:
320,00 zł
IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6
Cena:
270,00 zł
Metotreksat - polimorfizm genu MTHFR
Cena:
320,00 zł
CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)
Cena:
310,00 zł
CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)
Cena:
310,00 zł