Cenniki do pobrania
Menu
- RT-PCR COVID-19
- Zakrzepica / poronienia samoistne
- Farmakogenetyka - metabolizm leków
- PCR-zakażenia układu moczowo-płciowego
- PCR-zakażenia układu oddechowego
- PCR-zakażenia ogólnoustrojowe
- Markery nowotworowe
- Markery genetyczne
- Badania nowotworów
- Ustalanie ojcostwa
- Pakiety badań
- Badania PCR
- OPCJA "CITO"- badanie ekspresowe
- Zestaw pobraniowy
- WZW-Wirusowe Zapalenie Wątroby
- Nowości
- Promocje
Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem: 
Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD
Opis
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała ten lek u pacjentów z AML, którzy mają mutację FLT3 i których choroba powróciła lub nie poprawiła się po poprzednim leczeniu, mają złe rokowania i możliwości leczenia są ograniczone. Wykazano, że Xospata przedłuża życie pacjentów w porównaniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi. Działania niepożądane leku Xospata to działania, których oczekuje się od leków tej klasy i uważa się, że można je opanować. W związku z tym EMA zdecydowała, że korzyści płynące ze stosowania preparatu Xospata przewyższają ryzyko i może on zostać dopuszczony do stosowania w UE.
Wykazano, że u 30-40% pacjentów z ostrą białaczką szpikową z prawidłowym kariotypem (AML-NK), występują mutacje FLT3-ITD (internal tandem duplication) w obrębie genu FLT3 (fms-podobnej kinazy tyrozynowej 3) polegające na duplikacji/insercji kilku lub nawet kilkudziesięciu nulkeotydów. Natomiast, 5-10% pacjentów ALM-NK posiadało zmiany w domenie tej kinazy spowodowane mutacjami FLT3-TKD, a w szczególności kodonów Asp835 i Ile836.
Badanie genetyczne obejmuje wykrywanie mutacji:
- FLT3-ITD - mutacje duplikacji i insercji w kodonach 572-609, a w szczególności p. E598_Y599insDVDFREY.
- FLT3-TKD - Asp835Tyr/His/Asn oraz Ile836del
>>ustalanie statusu mutacji NPM1/FLT3 dla pacjentów z AML-NK
Materiał do badań : krew EDTA, szpik kostny
Metodyka badań: qualitative PCR, CAPS, ACRS-PCR, sekwencjonowanie Sangera
Bezpłatny zestaw pobraniowy zawiera: formularz zlecenia, instrukcję pobierania i probówko-strzykawkę na krew. Jeżeli do badań pobrany ma być inny materiał, prosimy o te informacje w "Uwagach do zamówienia".
Krew do badań może być pobrana w punkcie pobrań przy laboratorium po wcześniejszym uzgodnieniu terminu. Nie pobieramy krwi małym dzieciom.
Jak wykonać badanie po otrzymaniu zestawu pobraniowego do krwi?W celu pobrania próbki krwi należy udać się np. do punktu pobrań, laboratorium analitycznego lub pielęgniarki lekarza rodzinnego. Krew w ilości ok.2ml należy pobrać z żyły do probówko-strzykawki z EDTA jako antykoagulantem (tak jak do morfologii). Nie trzeba być na czczo. Próbkę najlepiej przesłać kurierem lub dostarczyć do laboratorium osobiście. Krew powinna być dostarczona do laboratorium do 2 dni. Do badań metodą genetyczną nie jest wymagany transport w warunkach chłodniczych. Przed wysłaniem, próbkę można przechowywać do 3 dni w chłodziarce (ok.+5'C). Krwi nie wolno zamrażać.
Produkty powiązane
Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny
MTHFR - polimorfizmy 677C>T oraz 1298A>C
IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6
Metotreksat - polimorfizm genu MTHFR
CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)
CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)
