Cennik

Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem: dotpay

Nowości

Nietolerancja histaminy - polimorfizmy DAO (gen AOC1)

350,00 zł

Cena regularna: ~~380,00 zł~~

szt.

Łuszczyca - HLA-Cw6

230,00 zł

Cena regularna: ~~280,00 zł~~

szt.

HLA-B27 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

190,00 zł

Cena regularna: ~~230,00 zł~~

szt.

Narkolepsja- wykrywanie allelu HLA-DQB1*0602

280,00 zł

szt.

Zestaw dla Kobiet do samodzielnego pobierania wymazu z szyjki macicy do zamówionego badania

30,00 zł

szt.

HOXB13 G84E -dziedziczny rak prostaty

240,00 zł

szt.

BRCA1+CHEK2+PALB2 -Pakiet#30PLUS (11 mutacji)

640,00 zł

szt.

Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

260,00 zł

szt.

Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

nowość

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 260,00 zł

Cena regularna:

260.00

ilość szt.

towar niedostępny

dodaj do przechowalni

zapytaj o produkt
dodaj opinię

Opis

Wykrywanie polimorfizmu genu TCF7L2 rs7903146 C>T [c.382-41435C>T] warunkującego zwiększone ryzyko wystąpienia Cukrzycy Typu 2 oraz Cukrzycy Ciążowej.

Test przeznaczony jest dla:

osób ze zdiagnozowaną cukrzycą w celu potwierdzenia genetycznego podłoża choroby;
osób, których bliscy (rodzice, rodzeństwo) mają lub mieli cukrzycę i które chcą wiedzieć, czy są w grupie o podwyższonym ryzyku powstania choroby;
osób z zaburzeniami łaknienia, zwiększoną wagą ciała oraz nieregularnym poziomem glukozy we krwi;
kobiet w ciąży w celu określenia ryzyka cukrzycy ciążowej i profilaktyki jej skutków na płód.

W obrębie genu TCF7L2 (transcription factor 7-like 2) występują polimorfizmy (mutacje pojedynczych nukleotydów), które mają bezpośredni wpływ na działanie tego czynnika transkrypcyjnego. Zauważono, że polimorfizm rs7903146 C>T warunkuje zwiększone ryzyko powstania cukrzycy typu 2 oraz cukrzycy ciążowej. Wieloletnie badania wykazały, że ryzyko pojawienia się w przyszłości cukrzycy typu 2 lub cukrzycy ciążowej u osób o genotypie CT wzrasta ponad dwukrotnie, a u osób z genotypem TT -nawet 5 krotnie. Polimorfizm rs7903146 genu TCF7L2 uważany jest obecnie za główny prognostyk powstania cukrzycy insulinoniezależnej oraz cukrzycy ciążowej w populacji europejskiej.

Wykonując badanie w kierunku genetycznej skłonności do cukrzycy typu 2 i/lub cukrzycy ciążowej można dużo wcześniej, przed jej wystąpieniem, zastosować profilaktykę np. w postaci odpowiednich diet i nawyków żywieniowych oraz ćwiczeń fizyczny.

Materiał do badań : wymaz policzkowy lub krew EDTA

Zamawiając badanie przesyłany jest bezpłatny zestaw pobraniowy zawierający: fomularz zlecenia, instrukcję pobierania i przesyłania próbekorazi dwie wymazówki do samodzielnego pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzków.

Jeżeli chcą Państwo przesłać krew do badań, prosimy o taką informację w "Uwagach do zamówienia".

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych. Badania "CITO": do 3 dni

Jak wykonać badanie po zamówieniu naszego testu?

Po zamówieniu badania, otrzymują Państwo zestaw pobraniowy na wskazany adres. Zgodnie z instrukcją, za pomocą dostarczonych, sterylnych wacików pobiera się samodzielnie dwa wymazy z wewnętrznej strony policzków. Waciki umieszcza się z powrotem w probówkach i szczelnie zamyka. Tak pobrany materiał można przechowywać w chłodziarce (+5°C) do 5 dni lub dłużej w zamrożeniu (poniżej -10°C). Transport próbki w temperaturze otoczenia nie powinien trwać dłużej niż 3 dni (latem) / 5 dni (jesień-zima). Jeżeli próbka przesyłana jest do laboratorium pocztą kurierską lub priorytetową nie należy nadawać jej przed dniami świątecznymi lub wolnymi od pracy. Najczęściej i najszybciej próbki przesyłane są do laboratorium paczkomatem.

Cukrzyca typu 2 nazywana również cukrzycą insulinoniezależną lub cukrzycą wieku dorosłego stanowi 90% wszystkich przypadków cukrzycy. Pozostałe przypadki to cukrzyca insulinozależna typu 1 spowodowana niedostatecznym wydzielaniem insuliny wynikającym z uszkodzenia komórek beta wysp Langerhansa w trzustce. Cukrzyca typu 2 (T2D -type 2 diabetes) jest wieloczynnikowym schorzeniem objawiającym się głównie wysokim poziomem glukozy we krwi z charakterystycznym nadmiernym pragnieniem, częstomoczem, ale przede wszystkim nadmiernym łaknieniem. Chorzy spożywając posiłek nie odczuwają sytości i jedzą w nadmiarze. W Polsce zdiagnozowanych jest ponad 2 mln osób z tą chorobą, a niezdiagnozowanych może być 2-3 razy więcej. Zaobserwowano, że osoby ze zwiększoną otyłością dużo częściej chorują na T2D. Wnioskowano, że otyłość powoduje cukrzycę, natomiast okazuje się, że może być odwrotnie. Coraz więcej badań sugeruje, że otyłość może być skutkiem, a nie przyczyną zmian cukrzycowych typu 2.

Gen TCF7L2 znajduje się na chromosomie 10. i koduje czynnik transkrypcyjny TCF7L2 zwany również TCF4. Białko to między innymi związane jest z homeostazą glukozy we krwi. Rola TCF7L2 w metabolizmie glukozy jest wyrażana w wielu tkankach, takich jak jelita, mózg, wątroba i mięśnie szkieletowe. Jednak TCF7L2 nie reguluje bezpośrednio metabolizmu glukozy w komórkach β, reguluje natomiast metabolizm glukozy w tkankach trzustki, wątroby i mięśniach wpływając pośrednio na przetwarzanie tego cukru w glikogen, a dalej syntezę białek i tłuszczy.

Statystycznie, w Europie osób o niekorzystnym genotypie CT lub TT jest ok. 30%, w Afryce i Ameryce ok. 20%, natomiast w Azji Wschodniej tylko 5%.

Produkty powiązane

ACE - nadciśnienie, miażdżyca, zawał serca

Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu konwertazy angiotensynowej ACE warunkujący nadciśnienie tętnicze , miażdżycę oraz powstawanie cullulitu.

Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena:

210,00 zł

Cena regularna: ~~260,00 zł~~

ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca

Choroba Alzheimera, miażdżyca - genotypowanie ApoE

Test pozwala na określenie izoformy genu ApoE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych. Genotypowanie ApoE: E2, E3, E4

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 320,00 zł

BRCA1 lub BRCA2 - pojedyncza mutacja z listy

BRCA1/2 - dziedziczny rak piersi, jajnika, prostaty i in.

Test obejmuje analizę jednej z wymienionych mutacji genu BRCA1 lub BRCA2 dla krewnego osoby, u której stwierdzono wcześniej określoną mutacją.

Badany materiał: wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Cena: 270,00 zł

CDKN2A- czerniak, rak trzustki, glejak - rak mózgu

CDKN2A (p16)- mutacja A148T [c.442G>A] dziedziczna skłonność do czerniaka oraz raka trzustki oraz raka mózgu (glejak)

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew

Czas realizacji badania: do 10 dni roboczych

Cena: 290,00 zł

CELIAKIA - nietolerancja glutenu HLA-DQ2/DQ8

Celiakia- nietolerancja glutenu:

- oznaczanie alleli genu HLA-DQ2 i/lub DQ8

Narkolepsja

Badany materiał: wymaz policzkowy

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Cena:

280,00 zł

Cena regularna: ~~330,00 zł~~

Hemochromatoza HFE (3 mutacje genu: C282Y, H63D, S65C)

Hemochromatoza

Wykrywanie mutacji genu HFE powodujących hemochromatozę: c.845G>A, c.187C>G oraz c.193A>T oznaczanych również jako: C282Y-p.Cys282Tyr, H63D- p.His63Asp i S65C- p.Ser65Cys

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Badany materiał : wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 310,00 zł

IL28B (Polimorfizm Interleukiny 28B) marker prognostyczny w leczniu HCV

Badanie PCR IL28B - Polimorfizm genu Interleukiny 28B (jednoczesne badanie dwóch lokus rs12979860: C>T oraz rs8099917: T>G)

Program Wsparcia Leczenia Pacjentów z HCV (WZW typu C)

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 14 dni roboczych

Cena: 290,00 zł

MTHFR - polimorfizmy 677C>T oraz 1298A>C

Predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:

- analiza mutacji genu MTHFR /1p36.22/ [677C>T, A222V, rs1801133]

- analiza mutacji genu MTHFR /1p36.22/ [1298A>C, E429A, rs1801131]

Upośledzenie metabolizmu leków przeciwnowotworowych, zawierających Metotreksat

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych, badania CITO do 5 dni

Cena: 320,00 zł

NBS1-rak piersi, prostaty, glejak, chłoniak

NBS1 - mutacja 657del dotycząca białka nibryny NBN, zwiekszająca ryzyko raka piersi, prostaty oraz glejaków i chłoniaków.

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Cena: 290,00 zł

Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018

polimorfizm genu laktazy LCT: C>T-13910 oraz G>A-22018 determinującymi nietolerancję laktozy

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena:

280,00 zł

Cena regularna: ~~330,00 zł~~

NOD2 (3 mutacje)- choroba Leśniowskiego-Crohna, rak: piersi, jajnika, płuc, jelita grubego

NOD2 - 3 mutację: 3020insC, R702W, G908R- choroba Leśniowskiego-Cohna, dziedziczna skłonność do raka: piersi, jajnika, jelita grubego, płuc

Badania posiadają certyfikat jakości EQA Instand #10066544 zarówno w zakresie Choroby LEŚNIOWSKIEGO-CROHNA, jak i Zespołu BLAUA oraz Zespołu YAO

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Cena: 430,00 zł

BRCA1+BRCA2 (6 mutacji)

Test polecany jest kobietom ze zmianami w piersiach lub jajnikach oraz wszystkim, w rodzinie których występowały nowotwory piersi lub jajnika oraz stosującym hormonalną terapię antykoncepcyjną lub terapię zastępczą w okresie menopauzy. Badanie obejmuje analizę 6 mutacji założycielskich, rekomendowanych dla populacji polskiej w genach BRCA1 i BRCA2 odpowiedzialnych za rozwój genetycznie uwarunkowanych nowotworów piersi i/lub jajnika.

Materiał do badań : krew EDTA lub wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Cena: 410,00 zł

PAKIET#21- rak piersi/jajnika i inne: 21 mutacji w 9 genach: BRCA1/2, PALB2, CHEK2, PHB, NBS1, NOD, CDKN2A, CYP1B1

Pakiet 18 mutacji w 9 genach, warunkujących predyspozycje do różnych nowotworów.

Badane geny: BRCA1, BRCA2, PALB2, PHB, NOD2, NBN (NBS1), CHEK2, CDKN2A, CYP1B1

Cena: 990,00 zł

BRCA1+BRCA2+zakrzepica F2/F5+MTHFR -PAKIET#24 - Bezpieczna terapia hormonalna

BEZPIECZNA antykoncepca hormonalna, BEZPIECZNA hormonalna terapia zastępcza

terapia hormonalna jest niebezpieczna dla osób, które mają genetyczne predyspozycje do raka piersi i/lub jajnika oraz zakrzepicy.

badane mutacje: BRCA1, BRCA2, F5-czynnika V Leiden, F2-protrombiny, MTHFR

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Cena: 650,00 zł

Zakrzepica Pakiet#25 po poronieniach (2xANXA5,F5-VLeiden, MTHFR, F2-Pt, PAI1, R2F5)

Pakiet#25 PO PORONIENIACH

10 markerów genetycznych dla niej i dla niego - ustalanie przyczyn poronień samoistnych

2xANXA5-M2, V Leiden F5, R2F5, Protrombina F2, 2xMTHFR, PAI1

badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND #66544 (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)

Cena: 860,00 zł

Candida+nietolerancja laktozy

Badanie krwi na obecność grzybów Candida oraz genetycznie uwarunkowanej nietolerancji laktozy.

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 390,00 zł

PHB-rak: piersi, szyjki macicy, przełyku, płuc, pęcherza, tarczycy,

PHB-polimorfizm 1630C>T dotyczący genu prohibityny: dziedziczny rak: piersi, szyjki macicy,przełyku, płuc, pęcherza, tarczycy, jajnika i prostaty

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew

Czas realizacji badania: do 10 dni roboczych

Cena: 290,00 zł

PIK3CA- rak jajnika, głowy i szyi, piersi, dróg moczowych, jelita grubego, płuca

PIK3CA - detekcja mutacji H1047R stosowana w terapii celowanej nowotworów: jajnika, głowy i szyi, piersi, dróg moczowych, jelita grubego oraz płuca

Badany materiał: bloczek parafinowy, biopsje

Czas realizacji badania: do 21 dni roboczych

Cena: 360,00 zł

Zakrzepica - czynnik V Leiden - F5

Predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:

- czynnik V Leiden/F5/1q23 [1691G>A, R506Q, rs6025]

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 180,00 zł

Zakrzepica - protrombina Pt F2

Predysozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:

- analiza mutacji w genie protrombiny F2 [20210G>A, NA, rs1799963]

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 180,00 zł

KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa

Pakiet badań predyspozycji do genetycznie uwarunkowanej skłonności do choroby wieńcowej i zawału serca. Mutacje R952Q w genie LRP8, -163C>A w genie CYP1A2 oraz II,ID,DD w genie ACE

Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 370,00 zł

JAK2-V617F/I-czerwienica, nadpłytkowość, mielofibroza

Czerwienica prawdziwa:

- analiza mutacji V617F oraz V617I

Badany materiał: krew EDTA, szpik

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Cena: 360,00 zł

IRINOTECAN- UGT1A128 UGT1A16

IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6

IRINOTECAN

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana ze zwiększoną toksycznością.

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Cena: 270,00 zł

Fruktozemia HFI (3 mutacje: A149P, A174D i N334K)

Dziedziczna nietolerancja fruktozy

Wykrywanie 3 najczęstszych mutacji genu aldolazy B (ALDOB)

Badany materiał : wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych

Cena: 330,00 zł

Metotreksat - polimorfizm genu MTHFR

polimorfizmy genu MTHFR : 677C>T [A222V, rs1801133], 1298A>C [E429A, rs1801131]

Toksyczność leków przeciwnowotworowych zawierających Metotreksat

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych, badania CITO do 5 dni

Cena: 320,00 zł

GJB2 koneksyna mutacja 35delG- niedosłuch wrodzony

Niedosłuch wrodzony - mutacja 35delG genu GJB2

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Badania z certyfikatem jakości EQA Instand

Cena: 250,00 zł

Łysienie androgenowe ARrs6152

Łysienie androgenowe- polimorfizm rs6152 genu AR receptora androgenowego

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Cena: 230,00 zł

ApoB - hipercholesterolemia rodzinna

Hipercholesterolemia rodzinna - mutacja w genie ApoB

Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych,

Cena: 290,00 zł

Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego

Wrażliwość na androgeny- badanie ilości powtórzeń CAG w genie AR

Czas realizacji badania : do 21 dni roboczych

Cena: 340,00 zł

Hiperbilirubinemia Zespół Gilberta -UGT1A1*28

Zespół Gilberta: UGT1A1*28 Hiperbilirubinemia

analiza liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie.

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Cena: 210,00 zł

AZF mikrodelecje Y (azoospermia i oligozoospermia)

AZF - bezpłodność / niepłodność męska (azoospermia i oligozoospermia)

Identyfikacji mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255).

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Cena: 340,00 zł

NOD2 Zespół BLAU'a Zespół YAO

NOD2 - Zespół Blaua, Zespół Yao

Badania posiadają certyfikat jakości EQA Instand #10066544 zarówno w zakresie Choroby LEŚNIOWSKIEGO-CROHNA, jak i Zespołu BLAUA oraz Zespołu YAO

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Cena: 430,00 zł