Cenniki do pobrania

HTML

Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem: dotpay

Nowości

Zestaw dla Kobiet do samodzielnego pobierania wymazu z szyjki macicy do zamówionego badania

30,00 zł

szt.

HOXB13 G84E -dziedziczny rak prostaty

240,00 zł

szt.

BRCA1+CHEK2+PALB2 -Pakiet#30PLUS (11 mutacji)

640,00 zł

szt.

Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

260,00 zł

szt.

Trichomonas vaginalis test PCR - rzęsistek pochwowy

190,00 zł

szt.

Bordetella pertussis / parapertussis - test PCR na krztusiec (koklusz)

190,00 zł

szt.

Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018

310,00 zł

szt.

ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca

290,00 zł

szt.

IL28B (Polimorfizm Interleukiny 28B) marker prognostyczny w leczniu HCV

Wysyłka w: 24 godziny

Cena: 290,00 zł 290.00

ilość szt.

towar niedostępny

dodaj do przechowalni

zapytaj o produkt
dodaj opinię

Opis

Badanie genetyczne pozwala określić indywidualne cechy dotyczące polimorfizmu genu interleukiny 28B spełniającej bardzo ważną rolę w odpowiedzi immunologicznej na infekcję wirusem HCV (Hepatitis C virus). Wirus HCV powoduje żółtaczkę, marskość wątroby, a nawet raka. Stwierdzono dwa polimorfizmy tego genu w lokus rs12979860 i rs8099917.

Korzystny genotyp zwiększa trzykrotnie szansę na samoistną eliminację wirusa HCV.

Genotypowanie Interleukiny 28B, oprócz wielu innych czynników takich jak: wiek, płeć, poziom wiremii, stopień zwłóknienia wątroby, pozwala na wybór indywidualnej strategii skutecznego leczenia WZW typu C. Stwierdzono, że korzystny polimorfizm IL28B zwiększa ponad dwukrotnie skuteczność leczenia standardową terapią interferonem alfa i rybawiryną. Ponadto, polimorfizm IL28B dawcy i biorcy ma również bardzo duże znaczenie w uzyskaniu trwałej odpowiedzi wirusologicznej po przeprowadzeniu przeszczepu wątroby.

Badanie polimorfizmu IL28B wykonuje się tylko raz ponieważ jest on niezmienny przez całe życie człowieka.

Materiał do badań: wymaz z policzka, krew EDTA

Metodyka badań: PCR, CAPS, ACRS-PCR

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Bezpłatny zestaw pobraniowy zawiera: fomularz zlecenia, instrukcję i dwie wymazówki do samodzielnego pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzków.

Produkty powiązane

ACE - nadciśnienie, miażdżyca, zawał serca

Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu konwertazy angiotensynowej ACE warunkujący nadciśnienie tętnicze , miażdżycę oraz powstawanie cullulitu.

Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 260,00 zł

ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca

Choroba Alzheimera, miażdżyca - genotypowanie ApoE

Test pozwala na określenie izoformy genu ApoE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych. Genotypowanie ApoE: E2, E3, E4

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 290,00 zł

CANDIDA TEST PCR (Kandydoza ogólnoustrojowa z krwi)

Czas wykonania badania: do 10 dni rob.

Test PCR umożliwia stwierdzenie obecności DNA grzybów w krwioobiegu. Badanie umożliwia wykrycie bardzo niewielkich ilości komórek Candida sp. takich jak: C.albicans, C.glabrata, C.tropicalis, C.kefyr, C.parapsilosis, C.guilliermondii, C.krusei, C.dubliniensis, C.lusitaniae Y.lipolytica w surowicy krwi powodujących szereg różnorodnych dolegliwości i dotyczących różnych narządów. Test ten z powodzeniem stosowany jest w przypadku moczu oraz wymazów i zeskrobin.

Czas wykonywania badania: do 10 dni rob., badania CITO do 3 dni

Cena: 210,00 zł

Hemochromatoza HFE (3 mutacje: C282Y, H63D, S65C)

Hemochromatoza

Wykrywanie mutacji genu HFE powodujących hemochromatozę: c.845G>A, c.187C>G oraz c.193A>T oznaczanych również jako: C282Y-p.Cys282Tyr, H63D- p.His63Asp i S65C- p.Ser65Cys

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND

Badany materiał : wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Cena: 310,00 zł

BRCA1 lub BRCA2 - pojedyncza mutacja z listy

BRCA1/2 - dziedziczny rak piersi, jajnika, prostaty i in.

Test obejmuje analizę jednej z wymienionych mutacji genu BRCA1 lub BRCA2 dla krewnego osoby, u której stwierdzono wcześniej określoną mutacją.

Badany materiał: wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Cena:

260,00 zł

Cena regularna: ~~290,00 zł~~

CDKN2A- czerniak, rak trzustki, glejak - rak mózgu

CDKN2A (p16)- mutacja A148T [c.442G>A] dziedziczna skłonność do czerniaka oraz raka trzustki oraz raka mózgu (glejak)

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew

Czas realizacji badania: do 10 dni roboczych

Cena: 290,00 zł

Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

Cukrzyca Typu 2 oraz Cukrzyca Ciążowa -wykrywanie polimorfizmu genu TCF7L2 rs7903146 warunkującego zwiększone ryzyko powstania choroby.

Cena: 260,00 zł

Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny

TPMT- określanie haplotypów TPMT*1,*2,*3A,*3B,*3C określających metabolizm tiopuryny (merkaptopuryna i tioguanina) i azatiopryny

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

Cena: 370,00 zł

Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej

DPYD - polimorfizm genu dehydrogenazy dihydropirymidynowej.

warianty DPYD warunkujące zwiększone ryzyko toksyczności terapii za pomocą 5-fluorouracylu oraz jego prekursorów

materiał do badań: krew EDTA, wymazy policzkowe

wyniki: do 14 dni roboczych

Cena: 390,00 zł

Fruktozemia HFI (3 mutacje: A149P, A174D i N334K)

Dziedziczna nietolerancja fruktozy

Wykrywanie 3 najczęstszych mutacji genu aldolazy B (ALDOB)

Badany materiał : wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych

Cena: 330,00 zł

Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD

badanie genetyczne krwi lub szpiku w kierunku mutacji somatycznych w genie FLT3 w celu zastosowania terapii celowanej gilterytynibem (Xospata) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u osób dorosłych.

Cena: 290,00 zł

FLT3/NPM1 - AML ostra białaczka szpikowa

mutacje somatyczne w genach FLT3 i NPM1 - czynniki prognostyczne w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.

Cena: 420,00 zł

CYP2C9- allele 23 (warfaryna, siponimod)

CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)

CYP2C9- określanie haplotypów CYP2C9*2 i*3, określających metabolizm warfaryny, siponimod (Mayzent) i innych leków

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)

Cena: 310,00 zł

CYP2C19- allele 23 (Klopidogrel)

CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)

CYP2C19- określanie haplotypów CYP2C19*2 i*3, określających metabolizm Klopidogrel'u i innych leków

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)

Cena: 310,00 zł

ApoB - hipercholesterolemia rodzinna

Hipercholesterolemia rodzinna - mutacja w genie ApoB

Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych,

Cena: 260,00 zł

IL28B (Polimorfizm Interleukiny 28B) marker prognostyczny w leczniu HCV

Opis

Produkty powiązane

Opinie o produkcie (0)