Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem:
PAKIET#14- HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, HHV7, HHV8 -herpeswirusy
Opis
PAKIET#14: wirusy herpes HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, HHV7, HHV8 (wirusy opryszczki HHV-1 i HHV-2, cytomegalowirus HHV-5, wirus Epstein-Barra HHV-4 oraz HHV6, HHV7, HHV8)
Super czuły test molekularny w kierunku 7 ludzkich herpeswirusów: wirusa Epstein-Barra, wirusa cytomegalii wirusów opryszczki typ 1. i typ 2 oraz HHV6, HHV7 i HHV8 .
Ludzki herpeswirus-1 (HHV-1) i ludzki herpeswirus-2 (HHV-2) - wirusy opryszczki HSV-1 i HSV-2
HSV to wirus opryszczki pospolitej. Istnieją dwa typy wirusa opryszczki: HSV-1 - wywołujący opryszczkę wargową i HSV-2 - odpowiedzialny za opryszczkę płciową. Badania wykazują, że nawet co piąta dorosła osoba może być zarażona wirusem HSV. W większości przypadków choroba przebiega bezobjawowo, co sprzyja rozprzestrzenianiu się wirusa w społeczeństwie.
HSV-1 oprócz okolic ust bardzo często występuje również na genitaliach.Wirus jest również przyczyną zapalenia skóry, spojówek oraz ciężkiego opryszczkowego zapalenia mózgu. Infekcja wirusem HSV-1 stanowi silny czynnik ryzyka w rozwoju choroby Alzheimera oraz innych chorób układu nerwowego.
Ludzki herpeswirus 5 (HHV-5) – cytomegalowirus CMV
Wirus cytomegalii u zakażonej osoby przenika do śliny, krwi, moczu, łez, nasienia i mleka. Atakuje zwłaszcza ślinianki i nabłonek gardła. Najbardziej niebezpieczny jest dla płodu i osób z obniżoną odpornością (z AIDS lub po przeszczepach). U noworodków może powodować zakażenie ogólne (nawet śmiertelne), zapalenie wątroby i śledziony, żółtaczkę, utratę słuchu, wady wzroku, zapalenie płuc, mikrocefalię, zaburzenia równowagi lub opóźnienie umysłowe.
Ludzki herpeswirus 4 (HHV-4)- wirus Epstein-Barra EBV
Wirus atakuje przede wszystkim limfocyty B, w których w uśpieniu przebywa do końca życia. Czasami aktywność tego wirusa jest onkogenna i wywołuje różną postać chłoniaka oraz raka w obrąbie jamy nosowo-gardłowej. Wirus EBV odpowiedzialny jest za mononukleazę zakaźną o różnym nasileniu. Ryzyko chłoniaka oraz limfoproliferacji znacznie rośnie u chorych z AIDS oraz osób po przeszczepach zażywających leki immunosupresyjne.
HHV-6 ludzki herpeswirus typu 6 (zw. wirus rumienia nagłego), HHV-7 ludzki betaherpeswirus 7, HHV-8 Kaposi's sarcoma associated Herpesvirus (KSHV)
Najczęstszym obrazem klinicznym zakażenia wywołanego przez HHV-6, HHV-7 i prawdopodobnie HHV-8 jest nieswoista choroba gorączkowa.
Rumień nagły jest klasycznym obrazem klinicznym pierwotnego zakażenia HHV-6 oraz HHV-7. Jest to choroba zakaźna małych dzieci, najczęściej do 2 lat. Okres wylęgania wynosi 7–17 dni. Następnie pojawia się, jako właściwie jedyny objaw, wysoka gorączka (często ponad 39°C). Rzadziej gorączce towarzyszą wykwity grudkowe w gardle, kaszel, katar, biegunka, powiększenie szyjnych węzłów chłonnych lub drgawki. Wysoka temperatura może się utrzymywać przez 3–7 dni, najczęściej trwa 3–4 dni, a następnie nagle ustępuje, zaś na skórze twarzy i tułowia pojawia się plamisto-grudkowa wysypka.
Inne choroby, które mogą wywołać HHV-6, HHV-7 i HHV8 to: zapalenie mózgu, zespół mononukleozy zakaźnej (który w rzadkich przypadkach jest wywoływany u dorosłych przez HHV-6) i zapalenie wątroby. Powikłaniem ostrego zakażenia HHV-6 i HHV-7 u niemowląt i małych dzieci mogą być drgawki gorączkowe i neutropenia. Herpeswirusy, w tym HHV-6 i HHV-7, są podejrzewane o wywoływanie zespołu przewlekłego zmęczenia, trądziku różowatego, stwardnienia rozsianego i choroby Hashimoto (przewlekłe autoimmunologiczne zapalenie tarczycy). U osób w immunosupresji, zwłaszcza po przeszczepieniu szpiku i narządów litych, HHV-6 i HHV-7 mogą wywołać zapalenie mózgu i zapalenie płuc. HHV-8 może wywołać mięsaka Kaposiego.
Materiał do badań: wymaz z gardła, surowica, płyn mózgowo-rdzeniowy, biopsje, tkanki i inne
Zestaw pobraniowy (domyślnie wymaz z gardła) zawiera: zlecenie, instrukcję pobierania i przesyłania oraz specjalną wymazówkę z flokowanego nylonu. Jeżeli przesłany będzie inny materiał do badań, prosimy o informacje w "Uwagach do zamówienia".
Metodyka badań: jakościowo nested multiplex PCR
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni