Cennik
Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem: 
HTLV-1 - test PCR - ludzki wirus T-limfotropowy
Opis
HTLV-1 -test Nested-PCR
HTLV (human T-cell leukemia/lymphoma virus) —wirus ludzkiej białaczki z komórek T (ludzki wirus T-limfotropowy) jest ludzkim jednoniciowym retrowirusem RNA, który po wniknięciu intergruje się z genomem gospodarza i jako prowirus przechodzi w stan utajenia. Latencja może trwać nawet kilkadziesiąt lat. Szacuje się, że jedynie u 5% zakażonych rozwinie się choroba o charakterze rozrostowym.
Do zarażenia wirusem HTLV-1 może dojść poprzez kontakt seksualny, transfuzję krwi, dawstwo narządów, współużytkowanie igieł i strzykawek, a także z matki na dziecko poprzez karmienie piersią.
HTLV-1 to groźny wirus, który może sprzyjać rozwojowi choroby nowotworowej – białaczki T-komórkowej (ang. adult T-cell leukemia, ATL), zwanej również chłoniakiem T-komórkowym (ang. adult T-cell lymphoma, ATLL). Białaczka T-komórkowa to rzadki i zwykle agresywny typ chłoniaka nieziarniczego u dorosłych. Komórki, które atakuje nowotwór to limfocyty T, znajdujące się w szpiku kostnym, krwi, węzłach chłonnych oraz grasicy. Nowotwór daje przerzuty do innych narządów, kości i skóry. Wirus HTLV-1 sam w sobie nie jest zdolny do wywołania choroby, ale sprzyja transformacji nowotworowej limfocytów T poprzez przewlekłą aktywację układu odpornościowego, zwiększoną proliferację komórek i akumulację mutacji genetycznych.
Badanie polega na amplifikacji konserwatywnych sekwencji genu pol prowirusa (zintegrowanego z DNA leukocytow T) metodą Nested-PCR, która ma bardzo wysoką czułość i 100% specyficzność. Gen pol HTLV koduje enzymy wirusowej proteazy, odwrotnej transkryptazy i integrazy, które są niezbędne do replikacji wirusa. Praktyczna czułość metody LOD wynosi 8 kopii wirusa na milion komórek niezakażonych (ok. 0,1 ml krwi).
Materiał do badań: krew EDTA, karta FTA, tkanka z biopsji
Zestaw pobraniowy zawiera: zlecenie, instrukcję pobierania i przesyłania oraz probówko-strzykawkę do pobierania krwi w punkcie pobrań.
Kartę FTA do samodzielnego pobrania krwi do badań molekularnych DNA można zamówić na naszej stronie
Metodyka badań: jakościowo Nested-PCR, półilościowe określanie stopnia infekcji, sekwencjonowanie
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych