CHEK2- rak piersi, prostaty, płuc, nerki, tarczycy i okrężnicy

Wysyłka w: 24 godziny
Cena: 130,00 zł 130.00
ilość szt.
dodaj do przechowalni

Opis

CHEK2    c.1100delC (p.Thr367Metfs)

- mutacja c.1100delC warunkuje dziedziczną skłonność do nowotworów: piersi, tarczycy, jelita grubego, prostaty i nerki

Materiał do badań : wymaz policzkowy lub krew EDTA

Bezpłatny zestaw pobraniowy zawiera: fomularz zlecenia, instrukcję pobierania i dwie wymazówki do samodzielnego pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzków.   Jeżeli chcą Państwo przesłać krew do badań, prosimy o taką informację w "Uwagach do zamówienia". 

 Próbki do badań mogą być pobrane na miejscu w Laboratorium. Zapraszamy codziennie (pn.-pt.) w godz: 10.00 - 16.00.  [Nie trzeba się umawiać.]  Krew pobierana jest w godz: 10.00-14.00

 Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych.  Badania "CITO": do 3 dni

Jak wykonać badanie po zamówieniu naszego testu?

Po zamówieniu badania, otrzymują Państwo zestaw pobraniowy na wskazany adres. Zgodnie z instrukcją, za pomocą dostrczonych, sterylnych wacików pobiera się samodzielnie dwa wymazy z wewnętrznej strony policzków. Waciki umieszcza się z powrotem w probówkach i szczelnie zamyka. Tak pobrany materiał można przechowywać w chłodziarce (+5°C) do 5 dni lub dłużej w zamrożeniu (poniżej -10°C). Transport próbki w temperaturze otoczenia nie powinien trwać dłużej niż 3 dni (latem) / 5 dni (jesień-zima). Jeżeli próbka przesyłana jest do laboratorium pocztą kurierską lub priorytetową nie należy nadawać jej przed dniami świątecznymi lub wolnymi od pracy. Najczęściej i najszybciej próbki przesyłane są do laboratorium paczkomatem.

CHEK2 (Checkpoint kinase 2) jest genem supresorowym guza, który koduje białko CHK2 - kinazę serynowo-treoninową. CHK2 bierze udział w naprawie DNA, zatrzymaniu cyklu komórkowego lub apoptozie w odpowiedzi na uszkodzenie DNA. Mutacje genu CHEK2 zostały powiązane z szeroką gamą nowotworów.


Odziedziczone mutacje w genie CHEK2 zostały powiązane z licznymi przypadkami raka piersi. Przede wszystkim, usunięcie pojedynczego nukleotydu DNA w pozycji 1100 w eksonie 10. (1100delC) daje niefunkcjonalną wersję białka CHK2, skróconą w domenie kinazy. Utrata prawidłowej funkcji białka CHK2 prowadzi do nieuregulowanego podziału komórek, nagromadzenia uszkodzeń DNA i, w wielu przypadkach, do rozwoju nowotworu. Mutacja CHEK2 * 1100delC jest najczęściej obserwowana u osób pochodzenia wschodnio- i północnoeuropejskiego. W obrębie tych populacji mutacja CHEK2 * 1100delC występuje u 1/100 do 1/200 osób. Jednak w Ameryce Północnej częstotliwość spada do 1 na 500. Mutacja ta jest niemal nieobecna w Hiszpanii i Indiach.

Badania pokazują, że 1100 del CHEK2 odpowiada dwukrotnemu zwiększeniu ryzyka raka piersi i aż 10-krotnemu zwiększeniu ryzyka raka sutka u mężczyzn.

 

Inne nowotwory
Mutacje na CHEK2 wykryto w dziedzicznych i niedziedzicznych przypadkach raka. Badania łączą mutację z przypadkami raka gruczołu krokowego, płuc, okrężnicy, nerki i tarczycy. Powiązano także pewne nowotwory mózgu i mięsaki kości.

W przeciwieństwie do mutacji BRCA1 i BRCA2, mutacje CHEK2 nie powodują zwiększonego ryzyka raka jajnika.

Produkty powiązane

Opinie o produkcie (0)

Produkt dnia
Mycoplasma pneumoniae test PCR
Mycoplasma pneumoniae test PCR
120,00 zł
szt.
Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32
Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32
300,00 zł
szt.
BRCA1+BRCA2-PAKIET#20 (10 mutacji)
BRCA1+BRCA2-PAKIET#20 (10 mutacji)
430,00 zł
szt.
rak prostaty mutacja HOXB13 G84E
rak prostaty mutacja HOXB13 G84E
190,00 zł
szt.
Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018
Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018
160,00 zł
szt.
USTALANIE OJCOSTWA do celów prywatnych
USTALANIE OJCOSTWA do celów prywatnych
1 200,00 zł
szt.
Zakrzepica - protrombina Pt F2
Zakrzepica - protrombina Pt F2
120,00 zł
szt.
ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca
ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca
220,00 zł
szt.
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl