Opcje przeglądania

Wykrywanie predyspozycji genetycznych do chorób dziedzicznych i nowotworowych.

MARKERY GENETYCZNE

IL28B (Polimorfizm Interleukiny 28B) marker prognostyczny w leczniu HCV

IL28B (Polimorfizm Interleukiny 28B) marker prognostyczny w leczniu HCV
IL28B (Polimorfizm Interleukiny 28B) marker prognostyczny w leczniu HCV

Badanie PCR IL28B - Polimorfizm genu Interleukiny 28B (jednoczesne badanie dwóch lokus rs12979860: C>T oraz rs8099917: T>G)


Program Wsparcia Leczenia Pacjentów z HCV (WZW typu C)

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

290,00 zł

szt.

ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca

ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca
ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca

Choroba Alzheimera, miażdżyca - genotypowanie ApoE

Test pozwala na określenie izoformy genu ApoE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych. Genotypowanie ApoE: E2, E3, E4

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

290,00 zł

szt.
  • nowość

inna znana mutacja- badanie celowane

inna znana mutacja- badanie celowane
inna znana mutacja- badanie celowane

W naszym laboratorium istnieje możliwość wykonania innych, nie wymienionych badań genetycznych. Prosimy o przesłanie zapytania e-mail w celu uzgodnienia szczegółów.

podana cena dotyczy analizy pojedynczej mutacji

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

290,00 zł

szt.

Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD

Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD
Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD

 

 

badanie genetyczne krwi lub szpiku w kierunku mutacji somatycznych w genie FLT3 w celu zastosowania terapii celowanej gilterytynibem (Xospata) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u osób dorosłych.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

290,00 zł

szt.

GJB2 koneksyna mutacja 35delG- niedosłuch wrodzony

GJB2 koneksyna mutacja  35delG- niedosłuch wrodzony
GJB2 koneksyna mutacja 35delG- niedosłuch wrodzony

 

Niedosłuch wrodzony - mutacja 35delG genu GJB2

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Badania z certyfikatem jakości EQA Instand

 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

290,00 zł

szt.

Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego

Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego
Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego

Wrażliwość na androgeny- polimorfizm CAG genu receptora androgenowego 

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

280,00 zł

szt.

ACE - nadciśnienie, miażdżyca, zawał serca

ACE - nadciśnienie, miażdżyca, zawał serca
ACE - nadciśnienie, miażdżyca, zawał serca

Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu konwertazy angiotensynowej ACE warunkujący nadciśnienie tętnicze , miażdżycę oraz powstawanie cullulitu.

Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.

Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2
Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

Cukrzyca Typu 2 oraz Cukrzyca Ciążowa -wykrywanie polimorfizmu genu TCF7L2 rs7903146 warunkującego zwiększone ryzyko powstania choroby.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.
  • nowość

PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne

PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne
PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne

PAI1-675 4G/5G -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.

allel R2 czynnika V- His1299Arg-zakrzepica,poronienia samoistne (1)

allel R2 czynnika V- His1299Arg-zakrzepica,poronienia samoistne (1)
allel R2 czynnika V- His1299Arg-zakrzepica,poronienia samoistne (1)

allel R2 czynnika V  -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 5 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.

ApoB - hipercholesterolemia rodzinna

ApoB - hipercholesterolemia rodzinna
ApoB - hipercholesterolemia rodzinna

Hipercholesterolemia rodzinna - mutacja w genie ApoB

 

Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych, 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.

IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6

IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6
IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6

IRINOTECAN 

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana ze zwiększoną toksycznością. 

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 10 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

230,00 zł

szt.

Łysienie androgenowe ARrs6152

Łysienie androgenowe ARrs6152
Łysienie androgenowe ARrs6152

Łysienie androgenowe- polimorfizm genu receptora androgenowego 

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

230,00 zł

szt.

Zakrzepica - czynnik V Leiden - F5

Zakrzepica - czynnik V Leiden - F5
Zakrzepica - czynnik V Leiden - F5

Predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:

- czynnik V Leiden/F5/1q23 [1691G>A, R506Q, rs6025]

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

180,00 zł

szt.

Zakrzepica - protrombina Pt F2

Zakrzepica - protrombina Pt F2
Zakrzepica - protrombina Pt F2

Predysozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:

- analiza mutacji w genie protrombiny F2 [20210G>A, NA, rs1799963]

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

 Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

180,00 zł

szt.

LRP8- zawał serca, choroba wieńcowa

LRP8- zawał serca, choroba wieńcowa
LRP8- zawał serca, choroba wieńcowa

Mutacja R952Q w genie LRP8 (LDL receptor related protein 8) odpowiedzialna za chorobę wieńcową i zawał mięśnia sercowego

Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

180,00 zł

szt.
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl