Opcje przeglądania

Wykrywanie predyspozycji genetycznych do chorób dziedzicznych i nowotworowych.

MARKERY GENETYCZNE

CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)

CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)
CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)

CYP2C19- określanie haplotypów CYP2C19*2 i*3, określających metabolizm Klopidogrel'u i innych leków

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.

CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)

CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)
CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)

CYP2C9- określanie haplotypów CYP2C9*2 i*3, określających metabolizm warfaryny, siponimod (Mayzent) i innych leków

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.

Nietolerancja kofeiny CYP1A2- zawał serca, choroba wieńcowa (1)

Nietolerancja kofeiny CYP1A2- zawał serca, choroba wieńcowa (1)
Nietolerancja kofeiny CYP1A2- zawał serca, choroba wieńcowa (1)

Mutacja -163C>A  w genie CY1A2*F odpowiedzialna za chorobę wieńcową i zawał mięśnia sercowego

Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.

Hemochromatoza HFE (3 mutacje: C282Y, H63D, S65C)

Hemochromatoza  HFE  (3 mutacje: C282Y, H63D, S65C)
Hemochromatoza HFE (3 mutacje: C282Y, H63D, S65C)

Hemochromatoza

Wykrywanie mutacji genu HFE powodujących hemochromatozę: c.845G>A, c.187C>G oraz c.193A>T oznaczanych również jako: C282Y-p.Cys282Tyr, H63D- p.His63Asp i S65C- p.Ser65Cys

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Badany materiał : wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.

ZESPÓŁ GILBERTA -(2 mutacje) UGT1A1-hiperbilirubinemia

ZESPÓŁ GILBERTA -(2 mutacje) UGT1A1-hiperbilirubinemia
ZESPÓŁ GILBERTA -(2 mutacje) UGT1A1-hiperbilirubinemia

Zespół Gilberta: UGT1A1*28 + UGT1A1*6 

analiza liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1 oraz mutacji G71R

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie. 

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.

Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018

Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018
Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018

polimorfizm genu laktazy LCT: C>T-13910 oraz G>A-22018 determinującymi nietolerancję laktozy

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.
  • nowość

MTHFR - polimorfizmy 677C>T oraz 1298A>C

MTHFR - polimorfizmy 677C>T oraz 1298A>C
MTHFR - polimorfizmy 677C>T oraz 1298A>C

Predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:

- analiza mutacji genu MTHFR /1p36.22/ [677C>T, A222V, rs1801133]

- analiza mutacji genu MTHFR /1p36.22/ [1298A>C, E429A, rs1801131]

 Upośledzenie metabolizmu leków przeciwnowotworowych, zawierających Metotreksat

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych, badania CITO do 5 dni

 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

320,00 zł

szt.

Fruktozemia HFI (3 mutacje: A149P, A174D i N334K)

Fruktozemia  HFI  (3 mutacje: A149P, A174D i N334K)
Fruktozemia HFI (3 mutacje: A149P, A174D i N334K)

Dziedziczna nietolerancja fruktozy

Wykrywanie 3 najczęstszych mutacji genu aldolazy B (ALDOB)

 

Badany materiał : wymaz policzkowy

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

330,00 zł

szt.

Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny

Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny
Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny

TPMT- określanie haplotypów TPMT*1,*2,*3A,*3B,*3C określających metabolizm tiopuryny (merkaptopuryna i tioguanina) i azatiopryny

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

370,00 zł

szt.

KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa

KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa
KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa

Pakiet badań predyspozycji do genetycznie uwarunkowanej skłonności do choroby wieńcowej i zawału serca. Mutacje R952Q w genie LRP8, -163C>A w genie CYP1A2 oraz II,ID,DD w genie ACE

Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

370,00 zł

szt.

Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej

Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej
Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej

 

DPYD - polimorfizm genu dehydrogenazy dihydropirymidynowej.

warianty DPYD warunkujące zwiększone ryzyko toksyczności terapii za pomocą 5-fluorouracylu oraz jego prekursorów

materiał do badań: krew EDTA, wymazy policzkowe

wyniki: do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

390,00 zł

szt.

XY-test PCR- identyfikacja płci

XY-test PCR- identyfikacja płci
XY-test PCR- identyfikacja płci

określanie płci materiału biologicznego przesłanego do laboratorium

bloczek parafinowy, kosmówka, inny

termin badania: do 10 dni rob.  badania CITO do 3 dni rob.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

390,00 zł

szt.

Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32

Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32
Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32

Badanie krwi na obecność grzybów Candida oraz genetycznie uwarunkowanej nietolerancji laktozy.

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

390,00 zł

szt.

FLT3/NPM1 - AML ostra białaczka szpikowa

FLT3/NPM1 - AML ostra białaczka szpikowa
FLT3/NPM1 - AML ostra białaczka szpikowa

 

 

 mutacje somatyczne w genach FLT3 i NPM1 - czynniki prognostyczne w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

420,00 zł

szt.

Zakrzepica PAKIET#22-6 mutacji: PtF2,VLeidenF5, MTHFR, PAI1+R2 (1)

Zakrzepica PAKIET#22-6 mutacji: PtF2,VLeidenF5, MTHFR, PAI1+R2 (1)
Zakrzepica PAKIET#22-6 mutacji: PtF2,VLeidenF5, MTHFR, PAI1+R2 (1)

Pakiet badań wykrywający 6 mutacji w 4 genach:

- czynnika V Leiden, allel R2 czynnika V (His1299Arg),  protrombiny F2, MTHFR (C677T, A1298C), PAI1 -675 4G/5G

badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych, badania CITO do 5 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

420,00 zł

szt.
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl