
Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem:

Wykrywanie predyspozycji genetycznych do chorób dziedzicznych i nowotworowych.
Zakrzepica - czynnik V Leiden - F5

Predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:
- czynnik V Leiden/F5/1q23 [1691G>A, R506Q, rs6025]
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
CYP1A2- zawał serca, choroba wieńcowa (1)

Mutacja -163C>A w genie CY1A2*F odpowiedzialna za chorobę wieńcową i zawał mięśnia sercowego
Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica - protrombina Pt F2

Predysozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:
- analiza mutacji w genie protrombiny F2 [20210G>A, NA, rs1799963]
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
MTHFR - polimorfizmy 677C>T oraz 1298A>C

Predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:
- analiza mutacji genu MTHFR /1p36.22/ [677C>T, A222V, rs1801133]
- analiza mutacji genu MTHFR /1p36.22/ [1298A>C, E429A, rs1801131]
Upośledzenie metabolizmu leków przeciwnowotworowych, zawierających Metotreksat
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych, badania CITO do 5 dni
Wysyłka w: 24 godziny
ACE - nadciśnienie, miażdżyca, zawał serca

Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu konwertazy angiotensynowej ACE warunkujący nadciśnienie tętnicze , miażdżycę oraz powstawanie cullulitu.
Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Zespół Gilberta-mutacja G71R (c.211G>A) UGT1A1

Zespół Gilberta:
- analiza mutacji G71R (c.211G>A) w genie UGT1A1
Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie.
Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 10 dni roboczych, badania CITO do 5 dni
Wysyłka w: 24 godziny
allel R2 czynnika V- His1299Arg-zakrzepica,poronienia samoistne (1)

allel R2 czynnika V -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 5 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

Cukrzyca Typu 2 oraz Cukrzyca Ciążowa -wykrywanie polimorfizmu genu TCF7L2 rs7903146 warunkującego zwiększone ryzyko powstania choroby.
Wysyłka w: 24 godziny
PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne

PAI1-675 4G/5G -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
LRP8- zawał serca, choroba wieńcowa

Mutacja R952Q w genie LRP8 (LDL receptor related protein 8) odpowiedzialna za chorobę wieńcową i zawał mięśnia sercowego
Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
inne markery genetyczne - prosimy o e-mail

W naszym laboratorium istnieje możliwość wykonania innych, nie wymienionych wcześniej badań genetycznych. Prosimy o przesłanie zapytania e-mail
podana cena dotyczy analizy pojedynczej mutacji
Wysyłka w: 24 godziny
ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca

Choroba Alzheimera, miażdżyca - genotypowanie ApoE
Test pozwala na określenie izoformy genu ApoE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych. Genotypowanie ApoE: E2, E3, E4
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018

polimorfizm genu laktazy LCT: C>T-13910 oraz G>A-22018 determinującymi nietolerancję laktozy
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
ZESPÓŁ GILBERTA - UGT1A1-hiperbilirubinemia

Zespół Gilberta:
- analiza liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie.
Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 10 dni roboczych, badania CITO do 5 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica-ANXA5-M2 haplotyp M2 genu Aneksyny A5- poronienia samoistne

określanie haplotypów N, M1i M2 genu ANXA5
zakrzepica, poronienia samoistne
Wysyłka w: 24 godziny
IL28B (Polimorfizm Interleukiny 28B) marker prognostyczny w leczniu HCV

Badanie PCR IL28B - Polimorfizm genu Interleukiny 28B (jednoczesne badanie dwóch lokus rs12979860: C>T oraz rs8099917: T>G)
Program Wsparcia Leczenia Pacjentów z HCV (WZW typu C)
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Tiopuryny- TMPT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny

TPMT- określanie haplotypów TPMT*1,*2,*3A,*3B,*3C określających metabolizm tiopuryny (merkaptopuryna i tioguanina) i azatiopryny
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
XY-test PCR- identyfikacja płci

określanie płci materiału biologicznego przesłanego do laboratorium
bloczek parafinowy, kosmówka, inny
termin badania: do 10 dni rob. badania CITO do 3 dni rob.
Wysyłka w: 24 godziny


