Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem:
Producent
Cena
Wykrywanie predyspozycji genetycznych do chorób dziedzicznych i nowotworowych.
XY-test PCR- identyfikacja płci
określanie płci materiału biologicznego przesłanego do laboratorium
bloczek parafinowy, kosmówka, inny
termin badania: do 10 dni rob. badania CITO do 3 dni rob.
Wysyłka w: 24 godziny
Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego
Wrażliwość na androgeny- polimorfizm CAG genu receptora androgenowego
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Łysienie androgenowe ARrs6152
Łysienie androgenowe- polimorfizm genu receptora androgenowego
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
ApoB - hipercholesterolemia rodzinna
Hipercholesterolemia rodzinna - mutacja w genie ApoB
Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych,
Wysyłka w: 24 godziny
CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)
CYP2C19- określanie haplotypów CYP2C19*2 i*3, określających metabolizm Klopidogrel'u i innych leków
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych
badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)
Wysyłka w: 24 godziny
CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)
CYP2C9- określanie haplotypów CYP2C9*2 i*3, określających metabolizm warfaryny, siponimod (Mayzent) i innych leków
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych
badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)
Wysyłka w: 24 godziny
Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej
DPYD - polimorfizm genu dehydrogenazy dihydropirymidynowej.
warianty DPYD warunkujące zwiększone ryzyko toksyczności terapii za pomocą 5-fluorouracylu oraz jego prekursorów
materiał do badań: krew EDTA, wymazy policzkowe
wyniki: do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny
TPMT- określanie haplotypów TPMT*1,*2,*3A,*3B,*3C określających metabolizm tiopuryny (merkaptopuryna i tioguanina) i azatiopryny
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD
badanie genetyczne krwi lub szpiku w kierunku mutacji somatycznych w genie FLT3 w celu zastosowania terapii celowanej gilterytynibem (Xospata) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u osób dorosłych.
Wysyłka w: 24 godziny
GJB2 koneksyna mutacja 35delG- niedosłuch wrodzony
Niedosłuch wrodzony - mutacja 35delG genu GJB2
Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych
Badania z certyfikatem jakości EQA Instand
Wysyłka w: 24 godziny
Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32
Badanie krwi na obecność grzybów Candida oraz genetycznie uwarunkowanej nietolerancji laktozy.
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6
IRINOTECAN
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana ze zwiększoną toksycznością.
Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 10 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
ZESPÓŁ GILBERTA -(2 mutacje) UGT1A1-hiperbilirubinemia
Zespół Gilberta: UGT1A1*28 + UGT1A1*6
analiza liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1 oraz mutacji G71R
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie.
Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa
Pakiet badań predyspozycji do genetycznie uwarunkowanej skłonności do choroby wieńcowej i zawału serca. Mutacje R952Q w genie LRP8, -163C>A w genie CYP1A2 oraz II,ID,DD w genie ACE
Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2
Cukrzyca Typu 2 oraz Cukrzyca Ciążowa -wykrywanie polimorfizmu genu TCF7L2 rs7903146 warunkującego zwiększone ryzyko powstania choroby.
Wysyłka w: 24 godziny
ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca
Choroba Alzheimera, miażdżyca - genotypowanie ApoE
Test pozwala na określenie izoformy genu ApoE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych. Genotypowanie ApoE: E2, E3, E4
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne
PAI1-675 4G/5G -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
allel R2 czynnika V- His1299Arg-zakrzepica,poronienia samoistne (1)
allel R2 czynnika V -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 5 dni
Wysyłka w: 24 godziny