Opcje przeglądania

Wykrywanie predyspozycji genetycznych do chorób dziedzicznych i nowotworowych.

MARKERY GENETYCZNE

XY-test PCR- identyfikacja płci

XY-test PCR- identyfikacja płci
XY-test PCR- identyfikacja płci

określanie płci materiału biologicznego przesłanego do laboratorium

bloczek parafinowy, kosmówka, inny

termin badania: do 10 dni rob.  badania CITO do 3 dni rob.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

390,00 zł

szt.

Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego

Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego
Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego

Wrażliwość na androgeny- polimorfizm CAG genu receptora androgenowego 

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

280,00 zł

szt.

Łysienie androgenowe ARrs6152

Łysienie androgenowe ARrs6152
Łysienie androgenowe ARrs6152

Łysienie androgenowe- polimorfizm genu receptora androgenowego 

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

230,00 zł

szt.

ApoB - hipercholesterolemia rodzinna

ApoB - hipercholesterolemia rodzinna
ApoB - hipercholesterolemia rodzinna

Hipercholesterolemia rodzinna - mutacja w genie ApoB

 

Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych, 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.

CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)

CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)
CYP2C19- allele *2*3 (Klopidogrel)

CYP2C19- określanie haplotypów CYP2C19*2 i*3, określających metabolizm Klopidogrel'u i innych leków

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.

CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)

CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)
CYP2C9- allele *2*3 (warfaryna, siponimod)

CYP2C9- określanie haplotypów CYP2C9*2 i*3, określających metabolizm warfaryny, siponimod (Mayzent) i innych leków

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.

Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej

Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej
Fluorouracyl: DPYD -aktywność dehydrogenazy pirymidynowej

 

DPYD - polimorfizm genu dehydrogenazy dihydropirymidynowej.

warianty DPYD warunkujące zwiększone ryzyko toksyczności terapii za pomocą 5-fluorouracylu oraz jego prekursorów

materiał do badań: krew EDTA, wymazy policzkowe

wyniki: do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

390,00 zł

szt.

Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny

Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny
Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny

TPMT- określanie haplotypów TPMT*1,*2,*3A,*3B,*3C określających metabolizm tiopuryny (merkaptopuryna i tioguanina) i azatiopryny

Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA

Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

370,00 zł

szt.

Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD

Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD
Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD

 

 

badanie genetyczne krwi lub szpiku w kierunku mutacji somatycznych w genie FLT3 w celu zastosowania terapii celowanej gilterytynibem (Xospata) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u osób dorosłych.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

290,00 zł

szt.

GJB2 koneksyna mutacja 35delG- niedosłuch wrodzony

GJB2 koneksyna mutacja  35delG- niedosłuch wrodzony
GJB2 koneksyna mutacja 35delG- niedosłuch wrodzony

 

Niedosłuch wrodzony - mutacja 35delG genu GJB2

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Badania z certyfikatem jakości EQA Instand

 

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

290,00 zł

szt.

Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32

Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32
Candida+nietolerancja laktozy-Pakiet#32

Badanie krwi na obecność grzybów Candida oraz genetycznie uwarunkowanej nietolerancji laktozy.

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

390,00 zł

szt.

IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6

IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6
IRINOTECAN- UGT1A1*28 UGT1A1*6

IRINOTECAN 

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana ze zwiększoną toksycznością. 

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 10 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

230,00 zł

szt.

ZESPÓŁ GILBERTA -(2 mutacje) UGT1A1-hiperbilirubinemia

ZESPÓŁ GILBERTA -(2 mutacje) UGT1A1-hiperbilirubinemia
ZESPÓŁ GILBERTA -(2 mutacje) UGT1A1-hiperbilirubinemia

Zespół Gilberta: UGT1A1*28 + UGT1A1*6 

analiza liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1 oraz mutacji G71R

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie. 

Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

310,00 zł

szt.

KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa

KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa
KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa

Pakiet badań predyspozycji do genetycznie uwarunkowanej skłonności do choroby wieńcowej i zawału serca. Mutacje R952Q w genie LRP8, -163C>A w genie CYP1A2 oraz II,ID,DD w genie ACE

Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

370,00 zł

szt.

Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2
Cukrzyca Typu 2 i Cukrzyca Ciążowa-TCF7L2

Cukrzyca Typu 2 oraz Cukrzyca Ciążowa -wykrywanie polimorfizmu genu TCF7L2 rs7903146 warunkującego zwiększone ryzyko powstania choroby.

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.
  • nowość

ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca

ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca
ApoE - choroba Alzheimera, miażdżyca

Choroba Alzheimera, miażdżyca - genotypowanie ApoE

Test pozwala na określenie izoformy genu ApoE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych. Genotypowanie ApoE: E2, E3, E4

certyfikat zewnętrznej kontroli jakości  EQA INSTAND 

Materiał do badań : wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

290,00 zł

szt.
  • nowość

PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne

PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne
PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne

PAI1-675 4G/5G -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.

allel R2 czynnika V- His1299Arg-zakrzepica,poronienia samoistne (1)

allel R2 czynnika V- His1299Arg-zakrzepica,poronienia samoistne (1)
allel R2 czynnika V- His1299Arg-zakrzepica,poronienia samoistne (1)

allel R2 czynnika V  -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:

Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA

Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 5 dni

Wysyłka w: 24 godziny

Cena:

260,00 zł

szt.
do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl