Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem przeprowadzane są za pośrednictwem:
Producent
Cena
-
od
do
Wykrywanie predyspozycji genetycznych do chorób dziedzicznych i nowotworowych.
ZESPÓŁ GILBERTA -(2 mutacje) UGT1A1-hiperbilirubinemia
Zespół Gilberta: UGT1A1*28 + UGT1A1*6
analiza liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1 oraz mutacji G71R
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie.
Badany materiał: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica-ANXA5-M2 dwa badania (ONA+ON)- Poronienia samoistne
Badanie obojga partnerów- określanie haplotypów ANXA5
zakrzepica, poronienia samoistne
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica Pakiet#25 po poronieniach (2xANXA5,F5-VLeiden, MTHFR, F2-Pt, PAI1, R2F5)
Pakiet#25 PO PORONIENIACH
10 markerów genetycznych dla niej i dla niego - ustalanie przyczyn poronień samoistnych
2xANXA5-M2, V Leiden F5, R2F5, Protrombina F2, 2xMTHFR, PAI1
badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND #66544 (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica PAKIET#22-6 mutacji: PtF2,VLeidenF5, MTHFR, PAI1+R2 (1)
Pakiet badań wykrywający 6 mutacji w 4 genach:
- czynnika V Leiden, allel R2 czynnika V (His1299Arg), protrombiny F2, MTHFR (C677T, A1298C), PAI1 -675 4G/5G
badania z Certyfikatem międzynarodowej, zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND (External Quality Assessment), DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle)
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania: do 14 dni roboczych, badania CITO do 5 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica - protrombina Pt F2
Predysozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:
- analiza mutacji w genie protrombiny F2 [20210G>A, NA, rs1799963]
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Zakrzepica - czynnik V Leiden - F5
Predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:
- czynnik V Leiden/F5/1q23 [1691G>A, R506Q, rs6025]
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
XY-test PCR- identyfikacja płci
określanie płci materiału biologicznego przesłanego do laboratorium
bloczek parafinowy, kosmówka, inny
termin badania: do 10 dni rob. badania CITO do 3 dni rob.
Wysyłka w: 24 godziny
Xospata gilterytynib: FLT3-ITM FTL3-TKD
badanie genetyczne krwi lub szpiku w kierunku mutacji somatycznych w genie FLT3 w celu zastosowania terapii celowanej gilterytynibem (Xospata) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u osób dorosłych.
Wysyłka w: 24 godziny
Wrażliwość na androgeny- polimorfizm (CAG)n receptora androgenowego
Wrażliwość na androgeny- polimorfizm CAG genu receptora androgenowego
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
Tiopuryny- TPMT -metabolizm merkaptopuryny i tioguaniny
TPMT- określanie haplotypów TPMT*1,*2,*3A,*3B,*3C określających metabolizm tiopuryny (merkaptopuryna i tioguanina) i azatiopryny
Materiał do badań: wymazy policzkowe lub krew EDTA
Czas wykonania badania: do 10 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
PAKIET#21- rak piersi/jajnika i inne: 21 mutacji w 9 genach: BRCA1/2, PALB2, CHEK2, PHB, NBS1, NOD, CDKN2A, CYP1B1
Pakiet 18 mutacji w 9 genach, warunkujących predyspozycje do różnych nowotworów.
Badane geny: BRCA1, BRCA2, PALB2, PHB, NOD2, NBN (NBS1), CHEK2, CDKN2A, CYP1B1
Wysyłka w: 24 godziny
PAI-1- zakrzepica,poronienia samoistne
PAI1-675 4G/5G -predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej zakrzepicy i poronień samoistnych:
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Nietolerancja laktozy - LCT_13910_22018
polimorfizm genu laktazy LCT: C>T-13910 oraz G>A-22018 determinującymi nietolerancję laktozy
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Nietolerancja kofeiny CYP1A2- zawał serca, choroba wieńcowa (1)
Mutacja -163C>A w genie CY1A2*F odpowiedzialna za chorobę wieńcową i zawał mięśnia sercowego
Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
MTHFR - polimorfizmy 677C>T oraz 1298A>C
Predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej choroby zakrzepowo - zatorowej:
- analiza mutacji genu MTHFR /1p36.22/ [677C>T, A222V, rs1801133]
- analiza mutacji genu MTHFR /1p36.22/ [1298A>C, E429A, rs1801131]
Upośledzenie metabolizmu leków przeciwnowotworowych, zawierających Metotreksat
certyfikat zewnętrznej kontroli jakości EQA INSTAND
Materiał do badań: wymaz policzkowy, krew EDTA
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych, badania CITO do 5 dni
Wysyłka w: 24 godziny
Łysienie androgenowe ARrs6152
Łysienie androgenowe- polimorfizm genu receptora androgenowego
Czas realizacji badania : do 14 dni roboczych
Wysyłka w: 24 godziny
LRP8- zawał serca, choroba wieńcowa
Mutacja R952Q w genie LRP8 (LDL receptor related protein 8) odpowiedzialna za chorobę wieńcową i zawał mięśnia sercowego
Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny
KARDIO-Pakiet#26- zawał serca, choroba wieńcowa
Pakiet badań predyspozycji do genetycznie uwarunkowanej skłonności do choroby wieńcowej i zawału serca. Mutacje R952Q w genie LRP8, -163C>A w genie CYP1A2 oraz II,ID,DD w genie ACE
Materiał do badań: wymaz policzkowy lub krew EDTA
Czas realizacji badania : do 10 dni roboczych, badania CITO do 3 dni
Wysyłka w: 24 godziny